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사회생활에 많은 어려움을 겪게 되는 [틱 장애의 원인과 증상]
틱 장애는 갑작스럽고 반복적인 움직임이나 소리를 내는 비자발적인 행동을 특징으로 하는 신경학적 상태입니다. 갑자기 휘파람을 분다거나 킁킁 소리를 낸다거나 고개를 끄덕이는 등 지속적이고 반복적인 여러 가지 형태로 나타날 수 있습니다. 이러한 틱 증상은 다양한 원인에 의해 발생하며 학교와 사회 등 공동체 생활에 많은 어려움을 주기도 하는데 오늘은 그 원인과 증상을 자세히 살펴보도록 하겠습니다.틱 장애의 원인틱 장애의 정확한 원인은 아직 완전히 밝혀지지 않았으나, 여러 연구를 통해 몇 가지 가능성이 제시되고 있습니다. 1. 유전적 요인틱 장애는 가족 내에서 나타날 수 있는 경향이 있으며, 유전적 요인이 관여할 가능성이 높습니다. 2. 신경전달물질의 불균형 도파민과 같은 뇌 내 신경전달물질의 불균형이 틱 장애와..
2024.03.15 -
경기도 내 특수학교 리스트
1. 한국선진학교2. 한국경진학교3. 성남혜은학교4. 성은학교5. 안양해솔학교6. 부천상록학교7. 경은학교8. 자운학교9. 송민학교10. 자운학교11. 송민학교12. 아름학교13. 새솔학교14. 다원학교15. 화성나래학교16. 양주도담학교17. 의왕정음학교18. 용인다움학교19. 수원서광학교20. 명현학교21. 자혜학교22. 홀트학교23. 부천혜림학교24. 명혜학교25. 성심학교26. 새얼학교27. 성광학교
2024.03.15 -
[박하대디 간증] 그 때가 아닌 지금의 순간을 원하시는 하나님
🐣우연히 박하대디라는 유튜브 채널, 막내 꼬맹이의 찬양과 또 그 가족들의 맑고 순수한 목소리 찬양을 듣다가 흠뻑 빠져 그 채널의 애독자가 되었네요. 오늘도 유튜브 작업을 하다가 박하대디 채널에 간증문이 올라온걸 듣게 되었는데, 남다른 감동과 은혜가 넘쳐 공유합니다. 하나님은 언제나 누군가를 들어 사용하실 때는 거저 사용하시지 않는다는 걸 깨닫게 됩니다. 꼭 고난과 시련이라는 터널을 통과하게 되는데 그 터널 속에서 만난 하나님은 더 큰 계획을 갖고 훈련시킨다는 것을 박하대디의 간증을 통해서도 확증하는 시간이었습니다. 박하대디 부부는 영국에서 만나서 결혼했고 박하 삼 남매 모두 영국에서 태어나고 자랐습니다. 그리고 저는 영국 회사를 다니다 잘 맞는 사업 아이템을 찾아 창업을 하게 되었습니다. 유럽의 최저..
2024.03.14 -
[한국 청년들의 정체성 위기 ]의 원인과 해결방안
현대 한국 사회는 급격한 경제 성장과 함께 빠르게 변화하고 있으며, 이러한 변화는 청년들에게 많은 기회를 제공하는 한편, 정체성과 관련된 여러 위기를 야기하고 있습니다. 이 글에서는 '은둔형 고립 청소년', '고용 불안정', '문화적 정체성'이라는 측면을 통해 한국 청년들이 겪고 있는 정체성 위기에 대해 알아보고 해결방안에 대해 살펴보겠습니다. 1. 한국 청년들의 정체성 위기의 원인은둔형 고립 청소년 (히키코모리) 한국 사회에서 은둔형 고립 청소년이란 일정한 학업이나 직업 활동 없이 장기간 가정 내에 은둔하는 청년들을 말합니다. 이들은 대인 관계의 어려움, 교육 시스템에 대한 부적응, 가족 간의 갈등 등 여러 사회적, 심리적 요인으로 인해 외부 세계로부터 스스로를 격리시키는 경향을 보입니다. 이는 청년들..
2024.03.13 -
[스몰스파크] 장애인과 비장애인이 함께 하는 소모임 활동
서울시각장애인 복지관에서 주최하는 것으로 주민 모두가 함께 하는 마을을 만들기 위해 장애인과 비장애인 통합 소모임을 지원하고 있습니다. 스몰스파크란?스몰스파크는 작은(small) + 불꽃(spark)이란 의미를 가집니다. 작은 불꽃이 지역사회에 큰 영향을 미친다는 의미로 장애와 비장애 모든 주민이 일상 속에서 다양한 활동을 함께하며 지역의 변화를 이끌 수 있도록 소규모 기금을 지원하는 사업입니다.지원자격 장애인과 비장애인이 함께 하는 모임에 관심 있는 누구나(단, 구성원 중 가족이나 활동지원사는 포함 불가) 모집인원 3인 이상(장애 당사자 1명 이상 필수 참여), 총 4팀 활동내용 독서나 운동, 요리, 뜨개질, 원예활동 등 자유 주제이며 장애와 비장애인이 함께 하는 모임이라면 무엇이든 좋아요. 총 5회기..
2024.03.05 -
[X선 취약 증후군]에 대해 알아보기
1. X선 취약증후군이란 무엇일까요? X선 취약증후군은 X 염색체의 FMR1 유전자에 이상이 발생하여 나타나는 유전 질환입니다. 이 질환은 남성에게 더 흔하게 발생하며, 지적 장애, 발달 장애, 행동 문제 등을 유발할 수 있습니다. 2. X선 취약증후군의 증상은 무엇일까요? X선 취약증후군의 증상은 매우 다양하며, 개인마다 다르게 나타날 수 있습니다.일반적인 증상: 지적 장애 발달 장애 행동 문제 (예: 과잉 행동, 집중력 결핍, 불안, 자폐 스펙트럼 장애) 말하기 및 언어 장애 근육 저하 긴 얼굴, 큰 귀, 튀어나온 귀 관절과민성 남성에게 더 흔한 증상: 떨림 운동 실조 인지 기능 저하 불안,우울증 여성에게 더 흔한 증상: 불안, 우울증 조기 폐경, 불임 X선 취약증후군은 어떻게 진단할 수 있을까요? ..
2024.02.29